Publicado às 21h24min
A agência americana reguladora de medicamentos e alimentos (FDA, na sigla em inglês) concedeu nesta sexta-feira, 1° de maio, autorização de uso emergencial ao remdesivir.
O remédio é fabricado pela americana Gilead Sciences e foi desenvolvido primeiramente para pacientes com ebola. É o primeiro tratamento que mostrou eficácia contra o novo coronavírus.
O antiviral acelera o tempo de recuperação de pacientes com a Covid-19.
O presidente Donald Trump anunciou a notícia assim que os mercados fecharam na tarde de sexta.
A autorização significa que o medicamento pode ser usado por pacientes hospitalizados com suspeita ou confirmação de Covid-19.
As ações da Gilead subiram 1,9% nas negociações fora do horário comercial (after market) nesta sexta-feira em Nova York.
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